O Ministério da Saúde apresentou diretrizes para estreitar a colaboração entre os setores de avaliação de tecnologias, fixação de valores e liberação sanitária de fármacos. A medida tem como foco principal otimizar a entrada de inovações terapêuticas na rede pública e melhorar os critérios de precificação aplicados no território nacional.
O que aconteceu
A proposta envolve uma articulação mais direta entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
De acordo com a pasta federal, a integração desses processos visa reduzir a burocracia e tornar mais eficiente a análise de novos produtos farmacêuticos, permitindo que tratamentos avançados alcancem os pacientes com maior rapidez.
